企业进口药材原料整体思路

详情描述：
1:进口前:产品准入审核(审核进口药材是否允许进口)
需要国外提供:药材的信息(哪个,品名)进行查询是否准入
需要国内确认:进口商是否具备:《生产许可证》或《经营许可证》，营业执照经 营范围是否具备:中药材或中药饮品。两项都具备后可以申请办理《进口药材批件》

2:国内合作及代理合同签署
进口前签订《进口代理合同》、《代理进口协议》 ( 涉及外贸代理,海关双抬头申报)以及支付保证金。

3:进口企业提供办理《进口药材批件》所需文件在进口口岸所在地食品局安排办理《进口药材批件》。口岸所在地食品局受理后,企业安排将检测所需样品及申报资料送至检验机构进行检测,检验机构会在30个工作日内进行检测。

4:口岸所在地食品局收到检验机构检验报告后,在40个工作日内完成。符合要求的，发放一次性《进口药材批件》, 有效期为1年。

5:《进口药材批件》办理完成后,国内进口企业下订单,根据外贸合同或进行付,国外进行备货。

6:国外备货完成后,国外/我们安排提货订舱发运至进口口岸

7:国内外通关文件审核
国外及国内根据我们提供的通关文件清单进行文件,先将资料扫描件给我司进行审核,以免出现单证不符。

空运的尤其需要注意资料审核完成后再安排发运到,空运的正本资料是随货物跟飞机一起到。

8:我们/国外安排提货发运至口岸
货物到港前,正本资料全部寄给我们。预付税金及通关物流费到我司。

9:海关申报,送货至目的地